Закон об обязательной маркировке лекарств может вступить в силу с 1 января 2020 года

В Государственной Думе ФС РФ состоялись парламентские слушания, посвященные внедрению федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В мероприятии приняли участие представители федеральных и региональных органов государственной власти, производителей лекарственных средств, аптечных, медицинских, общественных организаций. Законодательное Собрание Калужской области представляла председатель комитета по социальной политике Наталья Логачева. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Елена Бойко сообщила, что концепцию наблюдения за движением лекарств от производителя до потребителя начали создавать еще в 2015 году. Спустя два года был промаркирован первый препарат. К настоящему моменту выпущено уже более 40 миллионов упаковок с цифровым кодом. Руководители федеральных органов исполнительной власти отметили высокую степень готовности информационной системы к внедрению. Комментируя итоги, Наталья Логачева отметила: «По данному вопросу представителями профильных ведомств была проделана огромная работа. В 2017 году был начат эксперимент по внедрению маркировки лекарств, к которому присоединились предприятия, дистрибьюторы, аптечные организации. Планируется, что закон об обязательной маркировке лекарств вступит в силу с 1 января 2020 года. Введение новых требований позволит избежать фальсификации, обеспечит учет лекарственных препаратов на всех этапах: от производства до розничной продажи. Вместе с тем, производителям предстоит работа по приобретению программного обеспечения и оборудования. В ходе дискуссии было высказано предложение о необходимости переходного периода и поэтапном внедрении маркировки».

Источник

Предложить новость